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Évaluation d’un questionnaire sur les antécédents familiaux de cancer pour identifier les patients présentant un risque génétique accru en médecine générale

Les patients présentant un risque génétique accru de cancer du sein ou colorectal pouvant bénéficier du dépistage peuvent être identifiés Pour les personnes à risque de cancer colorectal, la surveillance coloscopique réduit l’incidence de la maladie.3 Pour les personnes à risque de cancer du sein, les résultats du dépistage mammographique sont encourageants, mais davantage de données sont nécessaires pour confirmer les bienfaits.4 Actuellement, les patients Les antécédents familiaux indicatifs qui consultent leurs omnipraticiens sont souvent orientés vers des cliniques de génétique du cancer. D’autres ayant des antécédents familiaux similaires, moins conscients de la nature familiale de ces cancers ou de la disponibilité du dépistage, ne demandent pas conseil.Si l’amélioration des connaissances sur la génétique des cancers familiaux et d’autres maladies courantes profite à tous les patients et non seulement à ceux qui sont mieux informés, des stratégies doivent être élaborées pour identifier les personnes à risque. Nous avons étudié la possibilité d’utiliser un questionnaire postal pour identifier les patients dans une pratique générale à risque génétique accru de cancer du sein ou colorectal.